Como corrigir um gene defeituoso dentro das próprias células? E até que ponto a ciência já consegue transformar esse conceito em tratamento?

Essas são algumas das questões que estarão no centro da próxima edição da Série de Seminários CTVacinas, nesta quarta (15), às 16h, no auditório do BH-TEC. O convidado especial é o pesquisador Vinicius Ribas, responsável pela palestra “Terapia gênica com vetores de AAV”.

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Do gene ao tratamento

Professor do Departamento de Morfologia do ICB-UFMG e chefe do Grupo de Pesquisa em Terapia Gênica e Neurodegeneração, Vinicius atua no desenvolvimento de estratégias que utilizam vetores virais – especialmente os vírus adeno-associados (AAV) – para levar material genético funcional a células com genes alterados.

Na prática, esses vetores funcionam como veículos biológicos modificados, capazes de entregar sequências genéticas específicas no interior das células, com o objetivo de restaurar funções comprometidas por doenças genéticas.

Avanço científico

“O sistema CRISPR-Cas9 constitui uma abordagem promissora para o desenvolvimento da terapia genética tanto em animais como em células humanas, podendo contribuir para o avanço do conhecimento científico na área de neurociências e resultar em novos tratamentos para diferentes doenças, entre as quais, as neurológicas”, afirmou o palestrante em entrevista à revista Encontro.

A atuação de Vinicius Ribas também está conectada à estruturação de um dos principais ambientes de pesquisa na área no país, com foco no desenvolvimento e produção de vetores virais para aplicações em terapias avançadas.

Referência na área

Com doutorado pelo Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ e pós-doutorado na Universidade de Göttingen, na Alemanha, e no Instituto Pasteur de Lille, na França, o pesquisador possui ampla experiência no uso de vetores de AAV, especialmente no contexto de doenças neurodegenerativas.